全面性发作的先兆研究

来自美国纽约大学兰贡医疗当中心的Dugan博士人才培养团队开展了一项关于全面性痉挛(Generalized epilepsy，GE)征兆深入研究的项目，改用详细的半CH面试病患的手段，了解GE征兆的发生高频率。这一深入研究结果于近日发表在当前一期Neurology杂志上。

本试验改用横断面深入研究，GE病症来自痉挛现象学/基因序列计划(Epilepsy Phenome/Genome Project，EPGP)。这个问卷首先敦促强直阵挛性复发病症自己详细描述复发前的任何表象感受或症状。改用结构化(闭合)难题的手段，对病症详细描述的复发前表象感受或症状进行系统性评核和确认。

本次深入研究当中，有789名参与者被已确定为GE病症，其当中有530名确诊为强直阵挛性复发。改用开放式难题的手段，收集到112名（21.3%）有征兆的强直阵挛性复发的病症。统计分析封闭性问卷反应后，发现有341名（64.3%）病症缩减仅仅出现过一种种类的征兆。

征兆通常见于局灶性痉挛。本次发现可能会全力支持了这一理论模型——神经纤维和神经纤维下是从的GE兼具多变的的传播种系统。开放式难题和开敞难题手段的差异可能会同时说明了了临床实践当中病史通过观察的也就是说。

开放式难题手段可能会显然了特殊种类征兆的存活率，可能会只识别了一部分GE征兆。另外，结构化难题手段可能会会影响参与者，可能会导致表象感受的放大。

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编辑： neuroghp